每一個香港人都希望自己或親人的生命有同等的價值和尊重！無論出生是富或貧、無論是高矮肥瘦、無論是否天生殘疾，都可以得到應有適當的照顧。
罕病藥物💊更是患者生存的基本需要，並不是可有可無的福利！香港有十一萬罕病病友，每天都在無助地掙扎求存。
雖然香港結節性硬化症協會爭取mTOR抑制劑藥物三年多，終於成功得到醫管局審批為專用藥物，我們和罕盟一樣懇請特首 林鄭月娥 Carrie Lam 為罕見疾病藥物納入安全網的審批制度，訂下清晰明確指引。
林太，你可以為十一萬罕病病友行出一步嗎？
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